津巴布韦大戟怎么度夏？

本论文包括两部分内容，第一部分论述了天然产物EnglerinA的全合成研究;第二部分论述了铂(IV)催化RCM芳构化合成多烷基取代苯的方法学研究。第一部分:天然产物EnglerinA的全合成研究天然产物EnglerinA(1)是从大戟科植物中提取分离得到的一个愈创木烷型倍半萜类化合物，该化合物对肾癌细胞表现出高效的抑制活性和选择性。EnglerinA基本骨架为trans57并环结构，并含有7个手性中心，因其结构的特殊性和显著的抗癌活性引起了全球有机合成化学家们的广泛关注。本论文完成了一条全新的、高效的EnglerinA全合成路线。该路线以烯烃复分解闭环反应和碘离子诱导的高立体选择性构建氧桥三环骨架为核心策略，完成了天然产物EnglerinA(1)、EnglerinB(2)、(3)三个天然产物的全合成工作。此外碘离子诱导的氧桥搭建策略为9位取代的EnglerinA衍生物的合成及构效关系研究奠定了良好的基础。第二部分:铂(IV)催化RCM芳构化合成多烷基取代苯的方法学研究多烷基取代苯是有机化学、天然药物化学以及材料化学中的重要组成单元。传统上，多取代苯的合成通常是通过傅克反应或过渡金属催化的[2 2 2]或[4 2]环加成反应实现的。然而，在区域选择性合成多取代苯（大于4个取代基）的过程中，这两种策略的应用均有一定的限制。本论文发现了铂(IV)催化1，7烯炔经复分解闭环反应(RCM)芳构化“一锅法”合成多烷基取代苯的方法。该反应是复分解闭环反应(RCM)、脱水反应和双键异构化反应的串联反应，并具有区域专一性。该方法简洁高效，底物易得，产率高，具有广泛的适用性，合成的多烷基取代苯涵盖了三取代，四取代，五取代，六取代等高取代的苯类衍生物。采用该方法，我们以78％的高产率完成了在拓扑学上具有重要意义的分子1乙基2丙基3丁基4戊基5己基甲苯的全合成。同时，完成了一个天然产物(247)同系物的全合成。

在津巴布韦大戟度夏期间，不能把它放置在有强光的位置下，虽然说喜欢阳光，但也不能被强光直射。建议在入夏后就搬到散光处养，不要直接放在阳光下。浇水的话也不能太随意，需要等待土变干燥后再进行。度夏的环境不能太闷，应该确保它的生长环境有较好的通风性。