c3c4cam植物的异同？

上网查找有复杂版本的，我只是简单说明，帮助了解，他们主要不同在于CO2的固定方式不同

C3植物就是普通的RuBP酶固定CO2，然后到叶绿体进行光合作用。

C4植物的细胞分化为叶肉细胞和鞘细胞，在叶肉馅饼通过另一种酶将CO2生成苹果酸固定下来，再运到鞘细胞中释放CO2，在鞘细胞中进行光合作用。

cam植物和C4植物类似，只是气孔只有晚上开放，将CO2生成苹果酸等固定住，到了白天气孔关闭，苹果酸等再释放CO2供光合作用，是植物在干旱情况下的改变。

大体是这样子，不懂追问吧

异同如下

1、C3植物就是普通的RuBP酶固定CO2，然后到叶绿体进行光合作用。

2、C4植物的细胞分化为叶肉细胞和鞘细胞，在叶肉馅饼通过另一种酶将CO2生成苹果酸固定下来，再运到鞘细胞中释放CO2，在鞘细胞中进行光合作用。

3、cam植物和C4植物类似，只是气孔只有晚上开放，将CO2生成苹果酸等固定住，到了白天气孔关闭，苹果酸等再释放CO2供光合作用，是植物在干旱情况下的改变。

c3途径可分为羧化、还原、再生3个阶段。

(1)羧化阶段

指进入叶绿体的co2与受体rubp结合，生成pga的过程。

(2)还原阶段

指利用同化力将3磷酸甘油酸还原为甘油醛3磷酸的反应过程。

(3)再生阶段

甘油醛3磷酸重新形成核酮糖1，5二磷酸的过程。

cam植物与c4植物固定与还原co2的途径基本相同，二者都是由c4途径固定co2，c3途径还原co2，都由pep羧化酶固定空气中的co2，由rubisco羧化c4二羧酸脱羧释放的co2，二者的差别在于c4植物是在同一时间(白天)和不同的空间(叶肉细胞和维管束鞘细胞)完成co2固定(c4途径)和还原(c3途径)两个过程；而cam植物则是在不同时间(黑夜和白天)和同一空间(叶肉细胞)完成上述两个过程的

c4植物的光合细胞有两类叶肉细胞和维管束鞘细胞(bsc)。c4植物维管束分布密集，间距小(每个叶肉细胞与bsc邻接或仅间隔1个细胞)，每条维管束都被发育良好的大型bsc包围，外面又为一至数层叶肉细胞所包围，这种呈同心圆排列的bsc与周围的叶肉细胞层被称为克兰兹(kranz)解剖结构，又称花环结构。c4植物的bsc中含有大而多的叶绿体，线粒体和其它细胞器也较丰富。bsc与相邻叶肉细胞间的壁较厚，壁中纹孔多，胞间连丝丰富。这些结构特点有利于叶肉细胞与bsc间的物质交换，有利于光合产物向维管束的就近转运。此外，c4植物的两类光合细胞中含有不同的酶类，叶肉细胞中含有磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶以及与c4二羧酸生成有关的酶；而bsc中含有rubisco等参与c3途径的酶、乙醇酸氧化酶以及脱羧酶。在这两类细胞中进行不同的生化反应。

景天科植物酸代谢（）途径的简称.是景天科、仙人掌科等一些适应干旱环境植物具有的一种特殊的光合固定二氧化碳的途径.这类植物的绿色部分具有昼夜酸波动的现象，即夜间积累有机酸，白天又逐渐消失；它们的气孔是白天关闭，夜晚开放.cam途径和c4途径一样，也是光合碳同化的一个附加过程.其特点是在夜间通过磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶固定二氧化碳形成草酰乙酸，后者还原成为苹果酸，贮存在液泡中.白天，在光下苹果酸由液泡逸出，释放二氧化碳，再参加卡尔文循环转变成糖.因此这类植物虽然白天气孔关闭，仍能进行光合作用.cam植物和c4植物相似也有两个固定二氧化碳的过程.但c4植物首次固定二氧化碳（在叶肉细胞）和还原二氧化碳（在维管束鞘细胞）是在不同细胞中进行，即二氧化碳的固定和还原在空间上是分隔开的，而cam植物首次固定二氧化碳（在夜间）与二氧化碳还原（在白天），在时间上是分开的.因为这类植物生长在高温干旱环境中，干旱的威胁常影响到它们的生存，为了最大限度地减少水分的丢失，不得不改变白天气孔开放吸收二氧化碳的习性，而在凉爽的夜晚开放气孔来吸收光合作用所需的二氧化碳.cam途径使这类植物的蒸腾系数远低于c3、c4植物.它的光合速率也低于其他二类植物，因此生长缓慢，但它能在其他植物难以生存的干旱、炎热的生态条件下生存和生长.

在高等植物中，光合碳同化主要有3种类型C3途径，C4途径和景天酸代谢途径(CAM)。C3植物中，CO2的固定主要取决于1，5二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPCase)的活化状态，因为该酶是光合碳循环的入口钥匙。它催化1，5二磷酸核酮糖(RuBP)羧化，将大气中的CO2同化，产生两分子磷酸甘油酸，可见RuBPCase在C3植物中同化CO2的重要性。C4植物是从C3植物进化而来的一种高光效种类。与C3植物相比，它具有在高光强，高温及低CO2浓度下，保持高光效的能力。C4植物固定CO2的酶为磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)，与C3作物中RuBPCase相比，PEPCase对CO2的亲和力高。C4植物的细胞分化为叶肉细胞和鞘细胞，而光合酶在两类细胞中的分布不同，如PEPCase在叶肉细胞固定CO2，生成草酰乙酸(OAA)，OAA进一步转化为苹果酸(Mal)，Mal进入鞘细胞，脱羧，被位于鞘细胞内的RuBPCase羧化，重新进入卡尔文循环。这种CO2的浓缩机理导致了鞘细胞内的高浓度的CO2，一方面提高RuBPCase的羧化能力，另一方面又大大抑制了RuBPCase的加氧活性，降低了光呼吸，从而使C4植物保持高的光合效率。正是因为C4途径具有高光合能力，自6等。由于这些酶活性的提高，标志着C4途径运转速率的提高，从而使绿色细胞有可能通过“CO2泵”的方式提高光合碳循环的CO2浓度来提高光合效率。因此，通过遗传育种手段，可能选育出具有高活性C4途径的C3植物。回答者wwwwer777秀才二级6:20在高等植物中，光合碳同化主要有3种类型C3途径，C4途径和景天酸代谢途径(CAM)。C3植物中，CO2的固定主要取决于1，5二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPCase)的活化状态，因为该酶是光合碳循环的入口钥匙。它催化1，5二磷酸核酮糖(RuBP)羧化，将大气中的CO2同化，产生两分子磷酸甘油酸，可见RuBPCase在C3植物中同化CO2的重要性。C4植物是从C3植物进化而来的一种高光效种类。与C3植物相比，它具有在高光强，高温及低CO2浓度下，保持高光效的能力。C4植物固定CO2的酶为磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)，与C3作物中RuBPCase相比，PEPCase对CO2的亲和力高。C4植物的细胞分化为叶肉细胞和鞘细胞，而光合酶在两类细胞中的分布不同，如PEPCase在叶肉细胞固定CO2，生成草酰乙酸(OAA)，OAA进一步转化为苹果酸(Mal)，Mal进入鞘细胞，脱羧，被位于鞘细胞内的RuBPCase羧化，重新进入卡尔文循环。这种CO2的浓缩机理

高等植物的碳同化途径有三条,即C3途径、C4途径和CAM（景天酸代谢）途径.①.C3途径是碳同化的基本途径,可合成糖类,淀粉等多种有机物.C3途径是指在某些高等植物光合作用的暗反应过程中，一个CO2在RuBP(1，5二磷酸核酮糖)羧化酶的催化下，在有镁离。

c3c4cam植物有相同之处，也有不同之处。相同点是都能进行呼吸作用、光合作用。而不同点也有很多，c3植物途径具备合成淀粉等产物的能力，而c4和cam植物只可以起到固定的作用，不可以形成产物。c3植物适合低温，c4和cam植物适合在高温中生长。c3植物、c4植物气孔白天开放，而cam则是晚上开放。